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Medicamentos falsificados
Declaración de posición del CIE: El Consejo Internacional de Enfermeras (CIE) se siente muy preocupado ante el creciente problema de los medicamentos falsificados y sus consecuencias negativas para la prevención y el tratamiento de las enfermedades; entre esas consecuencias se incluyen unos resultados deficientes de los tratamientos, o el fracaso de éstos, la pérdida de confianza en los cuidados de salud, la resistencia a los antibióticos, y el envenenamiento por ingredientes dañinos. El CIE apoya las iniciativas internacionales encaminadas a combatir la falsificación e insta a las enfermeras y a las ANE a que colaboren con las asociaciones de farmacia, los farmacéuticos, los médicos y otras personas para difundir una información precisa sobre la detección y eliminación de los medicamentos falsificados. Más en concreto, el CIE apoya las acciones encaminadas a:
Antecedentes Según la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos, son falsificados más del 10% de los medicamentos que se encuentran disponibles en el mercado mundial, tanto en los países desarrollados como en desarrollo. Si bien, no hay datos precisos, la Organización Mundial de la Salud ha anunciado que, según se cree, hasta el 25% de los medicamentos que se consumen en los países en desarrollo – a menudo para combatir enfermedades mortales – son falsificados o de baja calidad.[1] Todos los medicamentos, aun las vacunas, pueden ser falsificados, lo que tiene graves consecuencias para los pacientes y para el sistema de atención de salud. Los pacientes y los consumidores son las primeras víctimas de los medicamentos falsificados. Para protegerlos de los efectos perniciosos de esos medicamentos, es necesario darles la información y la formación adecuadas en cuanto a las consecuencias de tales medicamentos. En tanto que dispensadoras vanguardistas de atención de salud, las enfermeras desempeñan una función esencial de vigilancia contra los medicamentos falsificados y en la denuncia de tales medicamentos. Los medicamentos falsificados, en tanto que productos deliberadamente fraudulentos y de dudosa eficacia, son un grave problema para el tratamiento o la prevención de las enfermedades. Según la definición de la Organización Mundial de la Salud [2], un medicamento falsificado es el que está deliberada, fraudulenta y equivocadamente etiquetado en relación con su identidad o su origen. La falsificación puede afectar a productos de marca y genéricos, y entre los falsificados puede haber productos con la composición adecuada o con una composición inadecuada, sin ingredientes activos, con ingredientes activos insuficientes, o en envase falsificado. Los productos falsificados pueden tener ingrediente activo excesivo, demasiado escaso, o nulo, ingredientes inadecuados o elevados niveles de impurezas, contaminantes e inclusive sustancias tóxicas. Pueden tener fórmulas rechazadas o caducadas que se han retirado del mercado o que se obtienen por falsificadores, se etiquetan como producto bona fide y se ponen de nuevo en circulación. Los medicamentos falsificados han causado la muerte o lesiones a miles de personas en todo el mundo.
Adoptada en 2004
[1] Organización Mundial de la Salud (2003). Hoja informativa nº. 275, Medicamentos falsificados y de baja calidad, Noviembre de 2003, www.who.int. [2] OMS Ibid.
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